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Trabalho de evento-resumo
síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso (2021)
Moussa, Ahmad Ben; Feitosa, Leonardo Bezerra ; Tonello, Cristiano
Source: Anais. Conference titles: JORMED - Jornada da Medicina USP Bauru. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, CISTOS, LÁBIO
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ABNT
MOUSSA, Ahmad Ben e FEITOSA, Leonardo Bezerra e TONELLO, Cristiano. síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso. 2021, Anais.. Macaé: CONGRESSE.ME, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Moussa, A. B., Feitosa, L. B., & Tonello, C. (2021). síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso. In Anais. Macaé: CONGRESSE.ME. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf
NLM
Moussa AB, Feitosa LB, Tonello C. síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf
Vancouver
Moussa AB, Feitosa LB, Tonello C. síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf
Artigo de periodico
Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures (2005)
Guerra, Dania; Sanchez, Otto; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
GUERRA, Dania e SANCHEZ, Otto e RICHIERI-COSTA, Antonio. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 377-380, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Guerra, D., Sanchez, O., & Richieri-Costa, A. (2005). Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 377-380. doi:10.1002/ajmg.a.30665
NLM
Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665
Vancouver
Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665
Artigo de periodico
Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene (2008)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Guion-Almeida, Maria Leine; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, GENES
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ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 3, p. 225-226, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. de J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2008). Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, 17( 3), 225-226. doi:10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
NLM
Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
Vancouver
Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
Artigo de periodico
Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 (2007)
Sandrin-Garcia, Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Molecular and Cellular Biochemistry. Unidades: FOB, FMRP, HRAC, FORP
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
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ABNT
SANDRIN-GARCIA, Paula et al. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 303, n. 1/2, p. 9-17, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Sandrin-Garcia, P., Abramides, D. V. M., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Richieri-Costa, A., & Passos, G. A. S. (2007). Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, 303( 1/2), 9-17. doi:10.1007/s11010-007-9450-5
NLM
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Vancouver
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Artigo de periodico
Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations (1987)
Richieri-Costa, A; Ferrareto, I; Masiero, D; Silva, C R M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations. American Journal of Medical Genetics, v. 27, n. 4 , p. 867-84, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270414. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Ferrareto, I., Masiero, D., & Silva, C. R. M. (1987). Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations. American Journal of Medical Genetics, 27( 4 ), 867-84. doi:10.1002/ajmg.1320270414
NLM
Richieri-Costa A, Ferrareto I, Masiero D, Silva CRM. Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;27( 4 ): 867-84.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270414
Vancouver
Richieri-Costa A, Ferrareto I, Masiero D, Silva CRM. Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;27( 4 ): 867-84.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270414
Artigo de periodico
Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview (1990)
Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética, v. 13, n. 3, p. 613-623, 1990Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1990). Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética, 13( 3), 613-623.
NLM
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética. 1990 ; 13( 3): 613-623.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética. 1990 ; 13( 3): 613-623.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family (1988)
Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética, v. 11, n. 4, p. 1009-1016, 1988Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1988). Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética, 11( 4), 1009-1016.
NLM
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética. 1988 ; 11( 4): 1009-1016.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética. 1988 ; 11( 4): 1009-1016.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Tibial hemimelia-cleft lip/palate in a Brazilian child born to consaguineous parents (1987)
Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENES RECESSIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. Tibial hemimelia-cleft lip/palate in a Brazilian child born to consaguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 28, n. 2, p. 325-329, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320280209. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1987). Tibial hemimelia-cleft lip/palate in a Brazilian child born to consaguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 28( 2), 325-329. doi:10.1002/ajmg.1320280209
NLM
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia-cleft lip/palate in a Brazilian child born to consaguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;28( 2): 325-329.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320280209
Vancouver
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia-cleft lip/palate in a Brazilian child born to consaguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;28( 2): 325-329.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320280209
Artigo de periodico
The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations (2004)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: International Journal of Medical Sciences. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, v. 1, n. 1, p. 34-42, 2004Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2004). The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, 1( 1), 34-42.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Teebi hypertelorism syndrome: additional cases (2003)
Paula, Ligiane Alves Machado; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Ligiane Alves Machado e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 2, p. 181-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Paula, L. A. M., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, 117A( 2), 181-183. doi:10.1002/ajmg.a.10919
NLM
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Vancouver
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Tese (Doutorado)
Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição (2006)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DEFICIENTE AUDITIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K. (2006). Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/
NLM
Nakata NMK. Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/
Vancouver
Nakata NMK. Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos (2015)
Peralta, M.; Honório, Heitor Marques; Carrara, C. F. C.; Gomide, M. R.; Dalben, G. D.; Costa, B.
Source: Anais. Conference titles: COB - Congresso Odontológico de Bauru “Prof. Dr. Clóvis Monteiro Bramante”. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: LÁBIO FISSURADO, FISSURA PALATINA, HIPODONTIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERALTA, M. et al. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. 2015, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2015. . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Peralta, M., Honório, H. M., Carrara, C. F. C., Gomide, M. R., Dalben, G. D., & Costa, B. (2015). Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
NLM
Peralta M, Honório HM, Carrara CFC, Gomide MR, Dalben GD, Costa B. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. Anais. 2015 ;[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Peralta M, Honório HM, Carrara CFC, Gomide MR, Dalben GD, Costa B. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. Anais. 2015 ;[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation (2005)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DESENVOLVIMENTO FÍSICO, MAXILA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 346-347, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 346-347. doi:10.1002/ajmg.a.30625
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
Artigo de periodico
Sindrome de fraser. Relato de um caso (1989)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Source: Revista Paulista de Pediatria. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria, v. 7 , n. 27, p. 153-4, 1989Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1989). Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria, 7 ( 27), 153-4.
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria. 1989 ;7 ( 27): 153-4.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria. 1989 ;7 ( 27): 153-4.[citado 2024 maio 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report (2013)
Silva, T. C.; Sanson, Ana Flávia Grandini; Costa, M. S. D; Barbosa, F. A.; Penhavel, Rogério Almeida; Peixoto, Adriano Porto
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: REABILITAÇÃO, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, T. C. et al. Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Silva, T. C., Sanson, A. F. G., Costa, M. S. D., Barbosa, F. A., Penhavel, R. A., & Peixoto, A. P. (2013). Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf
NLM
Silva TC, Sanson AFG, Costa MSD, Barbosa FA, Penhavel RA, Peixoto AP. Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf
Vancouver
Silva TC, Sanson AFG, Costa MSD, Barbosa FA, Penhavel RA, Peixoto AP. Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf
Artigo de periodico
Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient (1987)
Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, GENES RECESSIVOS, DOENÇAS TORÁCICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 10, n. 3 , p. 611-616, 1987Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1987). Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 10( 3 ), 611-616.
NLM
Richieri-Costa A. Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 3 ): 611-616.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 3 ): 611-616.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? (2005)
Castro, Carlos Henrique Bettoni Cruz de; Freitas, Patricia Zambonato ; Antoneli, Melissa Zattoni; Santiago, Giselda; Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, VENTRÍCULOS CEREBRAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Carlos Henrique Bettoni Cruz de et al. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome?. Clinical Dysmorphology, v. 14, n. 4, p. 197-201, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Castro, C. H. B. C. de, Freitas, P. Z., Antoneli, M. Z., Santiago, G., Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? Clinical Dysmorphology, 14( 4), 197-201. doi:10.1097/00019605-200510000-00006
NLM
Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
Vancouver
Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
Dissertação (Mestrado)
Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC (2002)
Andrade, Amarilis Barreto dos Santos; Richieiri-Costa, Antonio (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: PERDA AUDITIVA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
ANDRADE, Amarilis Barreto dos Santos. Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2002. . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Andrade, A. B. dos S. (2002). Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru.
NLM
Andrade AB dos S. Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC. 2002 ;[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Andrade AB dos S. Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC. 2002 ;[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Pai syndrome: report of seven south american patients (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Mellado, Cecília; Beltrán, Constanza; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HIPERTELORISMO, LÁBIO FISSURADO
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3273-3279, 2007Tradução . . Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Mellado, C., Beltrán, C., & Richieri-Costa, A. (2007). Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3273-3279. Recuperado de http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
NLM
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Vancouver
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Trabalho de evento-resumo
Padrão de anomalias dentárias associadas: relato de um caso clínico (2007)
Maguollo, M; Mergulhão, T. M; Garib, Daniela Gamba ; Lara, Tulio Silva; Silva Filho, Omar Gabriel da
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, AGENESIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGUOLLO, M et al. Padrão de anomalias dentárias associadas: relato de um caso clínico. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f01297c5-9e4a-4d41-926c-6323d52e251d/2978127.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Maguollo, M., Mergulhão, T. M., Garib, D. G., Lara, T. S., & Silva Filho, O. G. da. (2007). Padrão de anomalias dentárias associadas: relato de um caso clínico. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f01297c5-9e4a-4d41-926c-6323d52e251d/2978127.pdf
NLM
Maguollo M, Mergulhão TM, Garib DG, Lara TS, Silva Filho OG da. Padrão de anomalias dentárias associadas: relato de um caso clínico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f01297c5-9e4a-4d41-926c-6323d52e251d/2978127.pdf
Vancouver
Maguollo M, Mergulhão TM, Garib DG, Lara TS, Silva Filho OG da. Padrão de anomalias dentárias associadas: relato de um caso clínico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f01297c5-9e4a-4d41-926c-6323d52e251d/2978127.pdf

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